Минпромторг разрабатывает Порядок выдачи заключений о соответствии фармпроизводителя правилам GMP

Минпромторг уведомляет о разработке постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики и установлении размера платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики».

Документ разрабатывается в целях реализации положений Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в сфере установленных функций.

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта:1 июля 2015 года.

Общественное уведомление документа проводится: 28.02.2015 — 15.03.2015 г.