Минпромторг предложил обновить несколько регламентов по производству лекарств

Минпромторг намерен обновить несколько регламентов по производству лекарственных препаратов. В частности, предлагается внести изменения по срокам предоставления госуслуг, а также расширить перечень оснований для приостановления или отказа в предоставлении услуги.

Предлагается обновить и регламент по предоставлению выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики. Документ был принят в мае 2016 года, изменения в него вносились в 2017 и 2019 годах.  Так, предлагается расширить перечень оснований для приостановления или отказа в предоставлении государственной услуги.

Минпромторг также предлагает обновить и регламент выдачи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕАЭС. Документ был принят в декабре 2015 года, последний раз в него вносились изменения в 2017 году. В частности, планируется расширить перечень оснований для приостановления или отказа в предоставлении государственной услуги.

Также министерство намерено обновить еще два документа. Это регламент выдачи сертификатов соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС. Документ принят в сентябре 2020 года. Так, срок предоставления госуслуги был сокращен с 90 календарных до 60 рабочих дней.

Кроме того, предлагается обновить и регламент по предоставлению услуги «Лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения». Он был принят еще в июне 2013 года, и в документ неоднократно вносились изменения – в 2016, 2017 и 2020 годах. Срок принятия решения о предоставлении лицензии сокращен с 45 до 30 рабочих дней. Бумажные бланки лицензий министерство заменит записью в реестре.