Минпромторг определился с критериями, какой препарат считать российским
Минпромторг проводит общественное обсуждение проекта приказа министерства «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения».
В соответствии с документом, лекарственные средства, зарегистрированные на территории РФ в установленном порядке, произведенные на территории РФ российским юридическим лицом, имеющим соответствующую лицензию, с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения, если они соответствуют одному из следующих критериев:
- Реализация на территории РФ стадии технологического процесса производства лекарственного средства – производство субстанции;
- Реализация на территории РФ стадии технологического процесса производства лекарственного средства — производство лекарственной формы;
- Реализация на территории РФ стадии технологического процесса производства лекарственного средства — первичная упаковка и/или вторичная упаковка и/или маркировка (данный критерий применяется до 31 декабря 2013 года).
Общественная экспертиза проекта документа продолжается с 01.02.2013 по 11.02.2013
