Минэкономразвития России проводит экспертизу порядка выдачи разрешений на проведение клинических исследований лекарств

Департамент оценки регулирующего воздействия Минэкономразвития России проводит публичные консультации в целях экспертизы приказа Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 748н «Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения» в соответствии с постановлением Правительства РФ от 19 июля 2011 г. № 633 «Об экспертизе нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти в целях выявления в них положений, необоснованно затрудняющих ведение предпринимательской и инвестиционной деятельности, и о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».

Сроки проведения публичных консультаций: 18.02.2013 г. – 17.03.2013 г.

Ответы направляются в виде прикрепленного файла, составленного по прилагаемой форме  по электронной почте на адрес: [email protected]