Merck KGaA прекратила исследования перспективного препарата от рака головы и шеи
Merck KGaA прекратила проведение клинического исследования TrilynX на III фазе препарата, в котором изучалась эффективность препарата xevinapant в комбинации с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Об этом говорится в пресс-релизе немецкой фармкомпании.
Решение было принято после промежуточного анализа, проведенного Независимым комитетом по мониторингу данных. Его представители пришли к выводу, что препарат не достиг конечной точки при оценке эффективности — увеличение выживаемости пациентов.
Также было остановлено исследование на III фазе X-Ray Vision. В нем изучалось применение xevinapant в комбинации с лучевой терапией среди пациентов после хирургического удаления местнораспространенного рака головы и шеи.
Xevinapant блокирует работу ингибиторов апоптоза (программируемой клеточной смерти). Препарат восстанавливает чувствительность раковых клеток к апоптозу, тем самым усиливая эффективность химиотерапии и лучевой терапии. Merck KGaA приобрела права на этот препарат у компании Debiopharm International в 2021 году за 1,1 млрд долл.
Товары
-
Breast Imaging
342 ₽
-
Pediatric Neurologic Exam: A Neurodevelopmental Approach
342 ₽
-
Organic Chemistry Books 3
479 ₽
-
USMLE 2
342 ₽
-
Medical Imaging and Radiology Books 7
684 ₽
-
Stahl Essential Psychopharmacology
274 ₽
-
Medical Books 13
342 ₽
-
Medical Books 23
342 ₽
-
Atlas of Dermatology, Diepgen
342 ₽