Merck & Co., Inc. представил результаты исследования III фазы препарата tafluprost для лечения глазн

Merck (за пределами США и Канады компания известна как MSD) сообщил, что новые данные исследования III фазы показали, что у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, получавших 1 раз в сутки дозу tafluprost — нового аналога протагландина в форме офтальмологического раствора без консервантов, наблюдалось снижение внутриглазного давления (ВГД) по сравнению с пациентами, получавшими 2 раза в сутки капли бета-адреноблокатора тимолола малеата без консервантов.

В настоящее время FDA рассматривает заявку на регистрацию tafluprost, согласно которой препарат предлагается применять для снижения повышенного ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.

Merck и Santen Pharmaceutical Co., Ltd. подписали международное лицензионное соглашение по tafluprost 15 апреля 2009 г. В соответствии с договором Merck получил эксклюзивные права на реализацию tafluprost в Западной Европе (за исключением Германии), в Северной и Южной Америке, Африке, на Ближнем Востоке, в Индии и Австралии. Santen сохранил права на продажу tafluprost в Германии, большей части стран Восточной Европы, а также в странах Северной Европы и Азиатско-Тихоокеанского региона, включая Японию. Merck обеспечивает Santen поддержку в части продвижения препарата в Германии. В случае одобрения препарата FDA Santen получит право на совместное продвижение tafluprost в США.