Материалы аукционов по закупке иматиниба могут передать в СК РФ
В 2012 году победителями аукционов по закупке иматиниба стали коммерческие организации, которые не относятся к правообладателю – компании Novartis и не имеют договора с ней. Как заявил на пресс-конференции 5 февраля зам. начальника правового управления ФАС России Сергей Максимов, можно сделать вывод, что с 1 января на российский рынок поставляют дженерик с МНН иматиниб, оригинальный препарат не закупался. Основное внимание Общественного совета по здравоохранению и соцзащите при Ассоциации работников правоохранительных органов и спецслужб РФ привлекла цена, по которой закупался препарат — на закупку было потрачено более 6 млрд рублей, заметил спикер.
«По общему правилу, дженерики стоят дешевле оригинального препарата, по разным оценкам специалистов, разница может составлять 2 раза, 10 раз. Но ни один из экспертов не назвал цифру в 9% – именно такова разница при покупке иматиниба между ценой, которую предлагал правообладатель, и ценой от победителя аукциона», — рассказал Сергей Максимов. По его словам, ФАС уже начала консультации по поводу необходимости требовать от участников аукционов при закупках патентозащищенной продукции документацию о правообладании. Это позволит предупредить приобретение дженериков по цене оригинальных препаратов.
Как отметил представитель ФАС, Общественный совет по здравоохранению и соцзащите обратился к своему председателю с предложением направить материалы по аукционам на закупку иматиниба в СК РФ. «Куда именно пошла разница между ценой дженерика и ценой, по которой закуплен иматиниб – вопрос, который предстоит выяснить с использованием возможностей правоохранительных органов. Требуется тщательное расследование», — сказал Сергей Максимов.
В сентябре 2012 года история о появлении на российском рынке двух аналогов онкоблокбастера Гливек (МНН — иматиниб), патент на который действителен до апреля 2013 г., приобрела статус громкого скандала. Правообладатель Novartis направил официальные обращения в Минздрав, Минэкономразвития и ФАС с требованиями остановить поставки дженериков производства аргентинской Laboratorio Varifarma S.A и российского ЗАО «Ф-Синтез». Минздрав нарушений прав Novartis не усмотрел.
