Lupin Pharmaceuticals получила разрешение FDA на маркетинг дженерика препарата Depakote
Lupin Pharmaceuticals, американская дочерняя компания индийской Lupin Limited, получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг препарата divalproex sodium в форме таблеток отсроченного высвобождения по 125, 250 и 500 мг. Одобренный препарат является дженериковым аналогом противоэпилептического средства Depakote американской компании Abbott Laboratories для лечения различных форм припадков и судорог, а также биполярных аффективных расстройств с преобладанием маниакальных состояний.
