FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Lucentis для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации, cообщает Reuters.
Препарат разработан американской компанией Genentech (подразделение швейцарской Roche), которая продает его в США. В других странах коммерческими правами на с Lucentis владеет другая швейцарская фармкомпания – Novartis.
Миопическая хориоидальная неоваскуляризация является осложнением миопической болезни, которое может привести к слепоте.
Если препарат будет одобрен, он станет первой утвержденной FDA анти-VEGF терапией (блокатор фактора роста эндотелия сосудов) для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Lucentis для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации, cообщает Reuters.
Препарат разработан американской компанией Genentech (подразделение швейцарской Roche), которая продает его в США. В других странах коммерческими правами на с Lucentis владеет другая швейцарская фармкомпания – Novartis.
Миопическая хориоидальная неоваскуляризация является осложнением миопической болезни, которое может привести к слепоте.
Если препарат будет одобрен, он станет первой утвержденной FDA анти-VEGF терапией (блокатор фактора роста эндотелия сосудов) для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.
