ЛС R7128 для лечения ХВГС получило статус ускоренного рассмотрения в FDA

ЛС R7128 для лечения хронического вирусного гепатита С (ХВГС), выпускаемого американской компанией Pharmasset, Inc, получило статус ускоренного рассмотрения в Управлении по контролю за продовольствием и медикаментами (FDA). ЛС R7128 является пролекарством PSI-6130, аналога нуклеозида цитидина, разработка которого осуществляется совместно со швейцарской фармацевтической компанией Roche.

В настоящее время проходит набор добровольцев с ХВГС для участия в 28-дневной I фазе клинического исследования ЛС. В ходе испытания будет оцениваться безопасность применения и переносимость R7128.