Из 28 действующих ныне в Литве компаний по выпуску лекарств в ближайшем будущем может остаться только 7. Причиной решительных действий властей станет замедленное внедрение фабриками в свою деятельность принципов GMP.
Сложившуюся ситуацию собираются обсуждать на предстоящем заседании члены комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности. По их прогнозам, поначалу действие лицензий у проштрафившихся фирм приостановят (данная мера наказания уже применена к пяти компаниям), а если через три месяца ситуация не изменится к лучшему, то и аннулируют.
Действия контролирующих органов не должны стать неожиданностью для коммерсантов, поскольку с 1 мая с.г. все предприятия фармацевтической отрасли в ЕС обязаны соблюдать принципы GMP и иметь соответствующий сертификат.
Для внедрения стандартов GMP в Литве уже инвестировано более 122 млн. литов (23,1 млн. латов), к которым планируется добавить еще свыше 80 млн. литов (15,2 млн. латов).