Лекарственная безопасность в фокусе внимания в стартовый день ПМЭФ
В Санкт-Петербурге в рамках ПМЭФ 2024 проходит ставший традиционным форум «Лекарственная безопасность» — ведущая отраслевая площадка для конструктивных диалогов регуляторов, представителей фармацевтических и медицинских компаний, лидеров мнений по вопросам лекарственного обеспечения. В фокусе внимания участников — вопросы инструментов непрерывного лекарственного обеспечения в долгосрочной перспективе, векторов развития системы регулирования лекарственной политики, ценообразования и политики импортозамещения в сфере фармы.
Отдельная сессия была посвящена обсуждению новых подходов к обращению лекарственных препаратов. Модератором ее выступила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, которая, давая начало дискуссии, отметила важность и значимость выбранной темы в условиях текущего уровня развития фармацевтического рынка и глобальной экономической ситуации в мире.
На сложившуюся геополитическую ситуацию обратил внимание и Глава Общественного совета при Росздравнадзоре, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. В своем выступлении он особо подчеркнул целесообразность ускорения процедуры внесения изменений в существующую нормативную базу как национальную, так и наднациональную, для обеспечения доступности для населения качественных и эффективных препаратов. «Разумные, достаточные и необходимые как для пациентов, так и для рынка и регуляторов корректировки должны вноситься оперативнее. Тогда пациенты будут довольны качеством предложенной им терапии», — сказал он.
Депутат Госдумы Александр Петров, в свою очередь, поднял вопрос о необходимости разработки «Стратегии лекарственной безопасности», которая утверждалась бы на Правительственном уровне. С этой целью с сентября в Госдуме будет сформирована отдельная рабочая группа. «Наша задача взять десять фармкомпаний и вывести их на мировые рынки, — рассказал депутат. — Следующих ста производителей коснется программа доращивания при помощи государства, внебюджетных фондов».
Организаторами Форума выступают Фонд Росконгресс и Министерство здравоохранения Российской Федерации при поддержке подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета по охране здоровья Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации.
