В III квартале 2016 г. объем продаж американской биотехнологической копании Regeneron увеличился на 7% и составил 1,2 млрд долл., что немного ниже прогнозов аналитиков (1,3 млрд долл.), сообщает FirstWord Pharma. Чистая прибыль за отчетный период выросла на 26% – до 265 млн долл.
Как отметили в Regeneron, расходы на R&D выросли на 28% – до 543 млн долл.
Квартальный объем продаж препарата Eylea в США увеличился на 16% и составил 854 млн долл., что соответствует прогнозам. В целом, показатель роста продаж препарата, который за пределами США продает немецкая Bayer, сократился по сравнению с 27% во II квартале и 44% в первом.
Объем продаж Eylea за пределами США составил 471 млн долл. против 371 млн долл. годом ранее.
Продажи препарата Praluent, разработанного совместно с французской Sanofi, составили 38 млн долл. по сравнению с 4 млн долл. в III квартале 2015 г.
В начале ноября FDA отложило одобрение препарата для лечения умеренной и тяжелой формы активного ревматоидного артрита sarilumab, разработанного Regeneron совместно с Sanofi, из-за обнаруженных в ходе инспекции нарушений на предприятии французской компании в Нормандии, где осуществляются заключительные стадии производства препарата.
В III квартале 2016 г. объем продаж американской биотехнологической копании Regeneron увеличился на 7% и составил 1,2 млрд долл., что немного ниже прогнозов аналитиков (1,3 млрд долл.), сообщает FirstWord Pharma. Чистая прибыль за отчетный период выросла на 26% – до 265 млн долл.
Как отметили в Regeneron, расходы на R&D выросли на 28% – до 543 млн долл.
Квартальный объем продаж препарата Eylea в США увеличился на 16% и составил 854 млн долл., что соответствует прогнозам. В целом, показатель роста продаж препарата, который за пределами США продает немецкая Bayer, сократился по сравнению с 27% во II квартале и 44% в первом.
Объем продаж Eylea за пределами США составил 471 млн долл. против 371 млн долл. годом ранее.
Продажи препарата Praluent, разработанного совместно с французской Sanofi, составили 38 млн долл. по сравнению с 4 млн долл. в III квартале 2015 г.
В начале ноября FDA отложило одобрение препарата для лечения умеренной и тяжелой формы активного ревматоидного артрита sarilumab, разработанного Regeneron совместно с Sanofi, из-за обнаруженных в ходе инспекции нарушений на предприятии французской компании в Нормандии, где осуществляются заключительные стадии производства препарата.
