«Круг добра» обеспечит терапию гипофосфатазии и мукополисахаридоза IV А типа

Экспертный совет благотоворительного фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными), заболеваниями «Круг добра» принял решение о включении мукополисахаридоза (МПС) IV А типа и гипофосфатазии в перечень заболеваний, лечение которых будет обеспечено поддержкой фонда. Параллельно были рассмотрены вопросы о дополнении перечня лекарств препаратами асфотаза альфа (Стрензик от Alexion) и элосульфаза альфа (Вимизайм от Biomarin). Решение об утверждении этих препаратов примут на ближайшем заседании попечительского совета фонда.

МПС IV типа (также известный как синдром Моркио) – редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления мукополисахаридов. Данное заболевание встречается приблизительно у одного новорожденного на 200–300 тысяч.

Выделяют два подтипа МПС IV – A и B, вызываемые дефицитом разных ферментов (галактоза 6-сульфатаза и бета-галактозидаза соответственно). Для лечения пациентов с МПС IV подтипа А используется Вимизайм от ирландской Biomarin (элосульфаза альфа), зарегистрированный в России в 2018 году. Препарат не входит в перечень ЖНВЛП.

Гипофосфатазия – тяжелая прогрессирующая болезнь наследственного характера, выраженная низким содержанием щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Единственный метод патогенетического лечения гипофосфатазии – пожизненная ферментная заместительная терапия препаратом Стрензик от швейцарской Alexion (асфотаза альфа). Препарат зарегистрирован в России, он также не входит в перечень ЖНВЛП.

Экспертный совет фонда рассмотрел также заявление физлица о включении в перечень заболевания «несовершенный остеогенез костей лица или врожденное несращение губы и/или неба». Члены совета решили сначала изучить возможности детей с этим заболеванием получить помощь через программу госгарантий, а потом вернуться к рассмотрению вопроса.

Ранее экспертный совет фонда «Круг добра» включил в перечень заболеваний, финансируемых фондом, спинальную мышечную атрофию (СМА), болезнь Помпе и три аутовоспалительных заболевания – семейную средиземноморскую лихорадку (FMF), криопирин-ассоциированный периодический синдром (КАПС) и периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (ФНО).