Компания «Лаборатории Cepвье» (Франция) направила в Росздравнадзор письмо, в котором уведомляет о прекращении с августа 2017 г. поставки в Россию лекарственного препарата «Бивалос®», стронция ранелат, РУ ЛС-000092 от 30 марта 2005 г. в виду ограниченной области применения, а также постоянного снижения количества пациентов, которым может быть назначен этот препарат.
«Бивалос®» применяется для лечения тяжелого остеопороза у женщин в периоде постменопаузы с высоким риском переломов с цепью снижения риска переломов позвонков и бедренной кости (в том числе перелома шейки бедра), в случае непереносимости или наличия противопоказаний к применению других лекарственных препаратов для лечения остеопороза. Лечение тяжелого остеопороза у мужчин с повышенным риском переломов с целью его снижения, в случае непереносимости или наличия противопоказаний к применению других лекарственных препаратов для лечения остеопороза.
В компании подчеркивают, что это решение обусловлено экономическими причинами и не имеет отношения к безопасности или качеству лекарственного препарата.
