Компания Glaxo направила в европейские регуляторные органы заявку на регистрацию Bosatria
GlaxoSmithKline направила заявку на получение в Европе регистрационного удостоверения на экспериментальный препарат Bosatria (mepolizumab), предназначенный для лечения редкого заболевания крови — гиперэозинофильного синдрома (ГЭС). Mepolizumab уменьшает количество эозинофилов, ингибируя интерлейкин-5. Компания также работает над исследованием данного препарата в качестве средства для лечения астмы.
Крупнейший фармпроизводитель Европы заявил, что неохотно направил заявку, поскольку в будущем могут потребоваться дополнительные данные клинических исследований, свидетельствующие о преимуществах, которые получат пациенты с ГЭС, принимая данный препарат.
Mepolizumab также может помочь небольшой группе астматиков, у которых затруднен контроль над заболеванием. Представитель компании сообщил, что заявка на одобрение препарата по этому показанию к применению еще только планируется и работа в этой области будет продолжена.
Крупнейший фармпроизводитель Европы заявил, что неохотно направил заявку, поскольку в будущем могут потребоваться дополнительные данные клинических исследований, свидетельствующие о преимуществах, которые получат пациенты с ГЭС, принимая данный препарат.
Mepolizumab также может помочь небольшой группе астматиков, у которых затруднен контроль над заболеванием. Представитель компании сообщил, что заявка на одобрение препарата по этому показанию к применению еще только планируется и работа в этой области будет продолжена.
