Компания Capricor приостановила клинические исследования препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Американская компания Capricor Therapeutics Inc («Каприкор Терапьютикс Инк») объявила о приостановке клинического исследования (КИ) экспериментального препарата CAP-1002 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДМ) из-за проблемы безопасности, сообщает агентство Reuters.

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Kompaniya-Capricor-priostanovila-klinicheskie-issledovaniya-preparata-dlya-lecheniya-myshechnoi-distrofii-Dushenna.html» data-thanx=»true»>

Такое решение принято после развития тяжелой аллергической реакции у пациента в процессе инфузии. В настоящее время пациент чувствует себя нормально.

Компания уведомила FDA о приостановке КИ и сотрудничает с ведомством в плане разработки мер по устранению причин возникновения побочного действия.

Мышечная дистрофия Дюшенна это редкое генетическое заболевание, от которого страдают преимущественно мужчины. Более 90% пациентов оказываются прикованными к инвалидному креслу уже к 15 годам.

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Kompaniya-Capricor-priostanovila-klinicheskie-issledovaniya-preparata-dlya-lecheniya-myshechnoi-distrofii-Dushenna.html» data-thanx=»true»>