Комбинированная терапия разработки Regulus оказалась эффективна против вирусного гепатита С

Фармацевтическая компания Regulus Therapeutics заявила о получении убедительных промежуточных результатов клинических исследований II фазы комбинированной терапии вирусного гепатита С. В случае регистрации нового ЛС, на рынке может появиться средство, позволяющее сократить время лечения вирусного заболевания, пишет Reuters.

В рамках клинических исследований оценивалась эффективность экспериментального препарата RG-101 в комбинации с софосбуфиром, или симепревиром (simeprevir), или даклатасвиром (daclatasvir). К участию в испытаниях было привлечено 79 пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.

Собранные данные свидетельствуют, что у 97% пациентов значительно снизилась вирусная нагрузка уже спустя 8 недель терапии. В настоящее время наблюдение за участниками КИ продолжается. Ожидается, что окончательные результаты испытаний будут представлены во втором квартале.

Фармацевтическая компания Regulus Therapeutics заявила о получении убедительных промежуточных результатов клинических исследований II фазы комбинированной терапии вирусного гепатита С. В случае регистрации нового ЛС, на рынке может появиться средство, позволяющее сократить время лечения вирусного заболевания, пишет Reuters.

В рамках клинических исследований оценивалась эффективность экспериментального препарата RG-101 в комбинации с софосбуфиром, или симепревиром (simeprevir), или даклатасвиром (daclatasvir). К участию в испытаниях было привлечено 79 пациентов с хроническим вирусным гепатитом С.

Собранные данные свидетельствуют, что у 97% пациентов значительно снизилась вирусная нагрузка уже спустя 8 недель терапии. В настоящее время наблюдение за участниками КИ продолжается. Ожидается, что окончательные результаты испытаний будут представлены во втором квартале.