Клинические исследования препарата CD-008-0173 достигли своей цели
В ходе пилотного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования IIа фазы эффективности и безопасности перорального (доза 4 мг/сутки) препарата CD-008-0173, у больных шизофренией (в состоянии ремиссии, на фоне стабильной антипсихотической терапии) были достигнуты как первичные, так и вторичные цели исследования. В клиническом исследовании, проводившемся в ГУ «Научный центр психического здоровья» (г. Москва), принимало участие 50 пациентов.
CD-008-0173 — первый инновационный лекарственный препарат — селективный ингибитор серотониновых 5-НТ6 рецепторов, имеет значительный экспортный потенциал. Доклинические исследования CD-008-0173, проводившиеся в Исследовательском Институте Химического Разнообразия (ИИХР) Центра Высоких Технологий «ХимРар» и фармацевтической компании Авинейро (ЦВТ «ХимРар»), позволили предположить наличие у препарата как прокогнитивных, так и антипсихотических эффектов, что полностью было подтверждено в ходе клинического исследования.
