Китайская Akeso представила результаты исследования препарата для лечения НМЛР

В ходе исследования применение экспериментального препарата ивонсцимаб, разработанный китайской компанией Akeso, способствовало увеличению выживаемости у пациентов с прогрессирующим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМЛР) на 15% по сравнению с иммунотерапевтическим препаратом Tevimbra от BeOne Medicines при снижении риска наступления смерти более чем на треть.

Выживаемость среди пациентов, получавших ивонсцимаб в комбинации с химиотерапией, составила в среднем 27,9 месяца, тогда как в группе получения комбинации Tevimbra и химиотерапии данный показатель достиг лишь 23,7 месяца.

В октябре, еще до получения данных по общей выживаемости, производитель сообщил о достижении основной цели исследования ивонсцимаба: препарат способствовал снижению прогрессирования заболевания и наступления смерти на 40% по сравнению с Tevimbra.

В прямом сравнительном исследовании, проведенном в Китае, приняли участие 532 пациента с недавно диагностированным прогрессирующим плоскоклеточным НМЛР 3-й или 4-й стадии. В данном исследовании сравнивали эффективность ивонсцимаба и Tevimbra в качестве первой линии терапии. Все пациенты также получали химиотерапию.

Компания заявила, что более оптимистичные данные по выживаемости, полученные благодаря двухтаргетному действию комбинации, при благоприятном соотношении риска и пользы позволят рассматривать ивонсцимаб в качестве нового стандарта лечения прогрессирующего плоскоклеточного НМРЛ.