Keytruda устанавливает новый 5-летний стандарт выживаемости при раке легкого
Согласно данным, представленным в минувшую субботу на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго (шт. Иллинойс, США), почти четверть пациентов, получавших иммунотерапевтический препарат Keytruda компании Merck & Co («Мерк энд Ко.»; за пределами США и Канады – MSD), в качестве начальной терапии при распространенном раке легкого, были живы спустя 5 лет, сообщает агентство Reuters.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Keytruda-ustanavlivaet-novyi-5-letnii-standart-vyjivaemosti-pri-rake-legkogo.html»>
Это значительно выше исторического 5-летнего показателя выживаемости, которого удавалось достичь лишь у 5% пациентов до выхода на рынок иммунотерапевтических препаратов типа Keytruda.
По словам возглавлявшего клиническое исследование (КИ) Keynote-001 д-ра Эдварда Гэрона, специалиста в лечении рака легкого из Калифорнийского университета (Лос-Анджелес, США), однозначно негативный прогноз, который был ранее связан с диагнозом распространенного немелкоклеточного рака легкого (рНМРЛ), более не актуален.
В КИ Keynote-001, результаты которого были представлены на конференции ASCO, участвовали 550 субъектов с рНМРЛ.
