FDA одобрило препарат Keytruda американской фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) для лечения рака легкого у пациентов, которые ранее не проходили терапию, сообщает Reuters. Таким образом, Keytruda становится единственной одобренной терапией первой линии при раке легкого.
Препарат одобрен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с высоким уровнем PD-L1. Keytruda уже был одобрен для пациентов, перенесших химиотерапию.
Исследование показало большую эффективность препарата по сравнению с химиотерапией у пациентов с высоким уровнем белка.
FDA одобрило препарат Keytruda американской фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) для лечения рака легкого у пациентов, которые ранее не проходили терапию, сообщает Reuters. Таким образом, Keytruda становится единственной одобренной терапией первой линии при раке легкого.
Препарат одобрен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с высоким уровнем PD-L1. Keytruda уже был одобрен для пациентов, перенесших химиотерапию.
Исследование показало большую эффективность препарата по сравнению с химиотерапией у пациентов с высоким уровнем белка.
