FDA одобрило препарат Keytruda американской фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) для лечения рака крови, сообщает Reuters.
Лекарственное средство предназначено для внутривенного введения в дозировке 200 мг для взрослых и по 2 мг на 1 кг веса для детей и нацелено на терапию классической лимфомы Ходжкина.
Ранее FDA присвоило Keytruda статус ускоренного рассмотрения.
Препарат уже одобрен для лечения рака легких, головы и шеи и других форм рака.
FDA одобрило препарат Keytruda американской фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) для лечения рака крови, сообщает Reuters.
Лекарственное средство предназначено для внутривенного введения в дозировке 200 мг для взрослых и по 2 мг на 1 кг веса для детей и нацелено на терапию классической лимфомы Ходжкина.
Ранее FDA присвоило Keytruda статус ускоренного рассмотрения.
Препарат уже одобрен для лечения рака легких, головы и шеи и других форм рака.
