Johnson&Johnson отзывает из продажи очередные партии медикаментов

Американский производитель товаров для здоровья, в т.ч. фармпродукции компания Johnson&Johnson объявила об отзыве из продажи в США и Пуэрто-Рико 16 тыс. упаковок препарата для лечения шизофрении Risperdal (risperidone) и 24 тыс. упаковок risperidone, произведенных ее подразделением Patriot Pharmaceuticals. Причиной для этого шага стала жалоба пациента на нехарактерный запах, который, по мнению компании, вызван наличием химического вещества  2,4,6 tribromoanisole (TBA), применяемого для защиты деревянных поддонов от грибка.
Как отметили в компании, TBA не является токсичным веществом, однако может давать неприятный запах и у небольшой группы пациентов отмечалось кратковременное расстройство ЖКТ при применении препарата с запахом. Серьезных побочных эффектов отмечено не было.  
В 2010 г. Johnson&Johnson предпринял ряд мер, чтобы сократить вероятность загрязнения своей продукции TBA, в т.ч. компания начала требовать у поставщиков гарантии того, что они не применяют поддоны из обработанного химикатом дерева. Однако уже в мае с.г. компания уведомила официальные лица в Канаде, Великобритании, Ирландии, Германии и Австрии о наличии незначительного количества TBA в препарате для лечения ВИЧ/СПИДа  Prezista (darunavir), а также ранее отозвала из продажи в США и Пуэрто-Рико партии препарата Topamax (topiramate).