Johnson&Johnson ускорит разработку вакцины от лихорадки Эбола
Johnson&Johnson объявила об инвестировании 200 млн долл. в ускорение разработки и расширение производства вакцины от вируса Эбола, говорится в пресс-релизе. Работу над созданием схемы вакцинации, ее клинического тестирования и внедрения в практику ведет Janssen, фармацевтическое подразделение компании, в тесном сотрудничестве с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней, а также с другими заинтересованными лицами, организациями и органами здравоохранения из различных стран.
Схема вакцинации, которая была разработана в рамках совместной исследовательской программы с Национальными институтами здравоохранения США (НИЗ) представляет собой комбинацию вакцины Janssen с вакциной производства датской биотехнологической компании Bavarian Nordic. Эта схема уже показала значимые результаты на доклинической стадии. В начале января 2015 года планируется начать тестировать ее безопасность и эффективность на здоровых добровольцах в Европе, США и странах Африки. Janssen планирует произвести более 1 млн доз вакцин в следующем году, 250 тысяч из которых будут выпущены к маю для проведения широких клинических исследований.
Схема вакцинации включает в себя использование двух компонентов, первый из которых основан на технологии AdVac, разработанной компанией Crucell Holland B.V., входящей в состав Janssen, а второй — на технологии MVA-BN компании Bavarian Nordic. Разработка этих одновалентных вакцин против штамма Заир является частью программы по разработке мультивалентной вакцины против других смертельных штаммов вируса Эбола, а также марбургского вируса.
Johnson&Johnson объявила об инвестировании 200 млн долл. в ускорение разработки и расширение производства вакцины от вируса Эбола, говорится в пресс-релизе. Работу над созданием схемы вакцинации, ее клинического тестирования и внедрения в практику ведет Janssen, фармацевтическое подразделение компании, в тесном сотрудничестве с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней, а также с другими заинтересованными лицами, организациями и органами здравоохранения из различных стран.
Схема вакцинации, которая была разработана в рамках совместной исследовательской программы с Национальными институтами здравоохранения США (НИЗ) представляет собой комбинацию вакцины Janssen с вакциной производства датской биотехнологической компании Bavarian Nordic. Эта схема уже показала значимые результаты на доклинической стадии. В начале января 2015 года планируется начать тестировать ее безопасность и эффективность на здоровых добровольцах в Европе, США и странах Африки. Janssen планирует произвести более 1 млн доз вакцин в следующем году, 250 тысяч из которых будут выпущены к маю для проведения широких клинических исследований.
Схема вакцинации включает в себя использование двух компонентов, первый из которых основан на технологии AdVac, разработанной компанией Crucell Holland B.V., входящей в состав Janssen, а второй — на технологии MVA-BN компании Bavarian Nordic. Разработка этих одновалентных вакцин против штамма Заир является частью программы по разработке мультивалентной вакцины против других смертельных штаммов вируса Эбола, а также марбургского вируса.
