Компания Johnson & Johnson заявила о начале клинических исследований в Сьерра-Леоне по оценке безопасности и иммуногенности профилактической вакцинации против лихорадки Эбола, разрабатываемой компанией Janssen, говорится в пресс-релизе. Ведется набор людей для клинических исследований, первые добровольцы уже получили начальную дозу вакцины. Это первое исследование применения бустерных доз вакцины компании Janssen в западноафриканской стране, пострадавшей от эпидемии лихорадки Эбола.
Новое исследование EBOVAC-Salone будет проходить в округе Камбиа в Сьерра-Леоне, на территории которого были зафиксированы одни из последних случаев заражения вирусом Эбола. Тестируемый режим вакцинации включает комбинацию двух компонентов вакцин, основанных на технологии AdVac, принадлежащей компании Crucell Holland B.V., одной из фармацевтических компаний Janssen а также технологии МВА-BN компании Bavarian Nordic. Участники исследования получат AdVac для активизации иммунной системы, а через два месяца дозу MVA-BN для ее укрепления с целью усиления и оптимизации их иммунитета.
