Johnson & Johnson и Bayer подали заявку в FDA на ЛС rivaroxaban
Американская компания Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development подала регистрационную заявку в Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на лекарственное средство (ЛС) rivaroxaban – антикоагулянт в форме таблеток для приема по 1 т 1 р/сут. В случае положительного решения FDA, препарат будет применяться для профилактики тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии при эндопротезировании коленных и тазобедренных суставов. ЛС rivaroxaban было открыто учеными немецкой компании Bayer, и на данном этапе совместно разрабатывается компаниями Bayer HealthCare и Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development. Предполагается, что маркетинг препарата будет осуществлять американская Ortho-McNeil.
