Израильские ученые обнаружили ахиллесову пяту раковых клеток

Ученые пришли к выводу, что аномальное количество хромосом в раковых клетках может быть уязвимым местом рака. Эта уникальная характеристика раковых клеток известна исследователям уже давно, однако только сейчас они поняли, как использовать это знание против прогрессирования опухоли. Исследование может привести к разработке принципиально новых лекарств, которые будут использовать эту уязвимость для уничтожения раковых клеток через блокировку их деления.

Нормальные человеческие клетки содержат два набора по 23 хромосомы в каждом — один от отца и один от матери. Но у анеуплоидных клеток разное количество хромосом. Когда в раковых клетках образуется анеуплоидия, клетки не только «переносят» ее, но даже могут способствовать прогрессированию заболевания. Связь между анеуплоидией и раком была обнаружена более века назад, задолго до того, как стало известно, что рак является генетическим заболеванием, и даже до открытия ДНК как наследственного материала. Однако до сих пор исследования в этой области не дали каких-то важных научных результатов — понимание исследователями того, как анеуплоидия способствует развитию и распространению рака, было ограниченным. Новая работа израильских ученых из Тель-Авивского университета показала, что анеуплоидия рака может быть его той самой ахиллесовой пятой.

Считается, что примерно 90% солидных опухолей, таких как рак молочной железы и рак толстой кишки, и 74% рака крови имеют анеуплоидную природу. В новой работе были использованы передовые методы биоинформатики для количественной оценки анеуплоидии примерно в 1000 культур раковых клеток. Затем сравнили их генетическую зависимость и лекарственную чувствительность при низком и высоком уровне анеуплодии.

Оказалось, что анеуплоидные раковые клетки имели повышенную чувствительность к повреждению митотической контрольной точки, которая обеспечивает правильное разделение хромосом во время деления клеток, а также обнаружили молекулярную основу этого процесса.

Эти результаты имеют важное значение для разработки новых лекарств в персонализированной терапии рака. Например, замедляющие разделения хромосом лекарства уже проходят клинические испытания, однако их эффективность пока не определена. Но не менее важное открытие состоит в том, что теперь можно использовать анеуплодию в качестве биомаркера для определения пациентов, которые получат наибольшую пользу от такой терапии, считают авторы.

«Чтобы применить полученные знания к лечению онкопациентов потребуется еще много дальнейших исследований, однако уже сейчас ясно, что результаты имеют важные последствия для медицины», — заключил автор работы Ури Бен-Давид.

В другом исследовании ученые, наоборот, постарались отойти от принципов персонализированной медицины и показали, что общие характеристики рака, а именно — белки-регуляторы, могут привести к разработке нескольких универсальных лекарств для всех видов рака.