Из утекших в сеть данных стало известно о давлении на EMA при одобрении вакцин
Документы о вакцинах от COVID-19, украденные хакерами с серверов регулятора, не только просочились в сеть, но и были изменены, заявило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). В ходе расследования кибератаки, совершенной на европейский регулирующий орган, было выяснено, что злоумышленникам удалось получить доступ к ноябрьским электронным письмам и документам, связанным с оценкой экспериментальных вакцин от коронавируса, и изменить их. В корреспонденции содержались конфиденциальные данные о COVID-19 и процессе утверждения вакцин.
«Перед публикацией определенная часть корреспонденции была изменена лицами, совершившими их кражу, таким образом, что это может подорвать доверие к вакцинам, – говорится в сообщении EMA. – Мы обнаружили, что часть документов была опубликована не в полном объеме и первоначальном виде, а также злоумышленники добавили свои комментарии и дополнения».
Регулятор не пояснил, какая именно информация была изменена. По словам экспертов в области кибербезопасности, подобная практика характерна для кампаний по распространению дезинформации, проводимых правительствами тех или иных стран.
Итальянская компания по кибербезопасности Yarix отметила, что обнаружила файл весом 33 мегабайта на известном даркнет-форуме под названием «Поразительное мошенничество! Гнусный Пф-ф-файзер! Липовые вакцины!» В заявлении Yarix также утверждается, что киберпреступники, взломавшие базу данных регулятора, намереваются нанести значительный ущерб репутации и авторитету EMA и американскому производителю вакцин Pfizer.
Более того, как сообщает французская газета Le Monde, документы о вакцине от COVID-19 производства Pfizer-BioNTech, украденные у Европейского агентства лекарственных средств, свидетельствуют о давлении на регулятор ЕС при утверждении использования препарата.
«Среди электронных писем, которые выглядят должным образом датированными и имеют различных адресатов (поэтому априори менее вероятно, что они стали объектом манипуляций), пять позволяют говорить о давлении, с которым столкнулось агентство для ускорения процесса одобрения первой вакцины от COVID-19», – говорится в статье газеты.
EMA добавило, что правоохранительные органы продолжают проводить расследование. Регулирующий орган неоднократно оказывался под шквалом критики в его адрес из-за затягивания процесса одобрения вакцины.
