Из обращения изъяты очередные фальсификаты
Как сообщили накануне в Роспотребнадзоре, в рамках проводимых контрольно-надзорных мероприятий, за период с 7 по 11 сентября текущего года ведомство изъяло из обращения ряд недоброкачественных лекарственных препаратов:
— Адреналина гидрохлорид-Виал, раствор для инъекций 1 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл № 5, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, поставщик ООО "Фарм-Экспресс", — серии 080523.
— Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл– Астрахань» г. Астрахань, — серии 50209.
— Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ампулы) 2 мл № 10, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ГУП "Костромская областная аптечная база", — серии 40109.
— Афлубин, таблетки подъязычные гомеопатические (блистеры) № 24, производства «Рихард Биттнер АГ», Австрия, поставщик ЗАО "РОСТА" г. Уфа, — серии 8351140.
— Валидол, капсулы 0,05 г (упаковки ячейковые контурные) № 20, производства ЗАО "Фармаген", поставщик ОГУП "Липецкфармация" г. Липецк, — серии 060908.
— Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Кемерово" г. Кемерово, — серии 1170409.
— Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 15 мл, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "ВАГО" г. Братск, — серии 25412008.
— Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций (ампулы) 5 мл № 10, производства ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ (филиал «Аллерген» г. Ставрополь), поставщик филиал ЗАО "СИА Интернейшнл-Екатеринбург" (Свердловская область), — серии 901208.
— Галазолин, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», Польша, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек"-"Протек-14" г. Екатеринбург, — серии 17UK0608.
— Галазолин, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», Польша, поставщик ООО "Фармкомплект" г. Нижний Новгород, — серии 10UK0608.
— Галазолин, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», Польша, поставщик ООО "Трэдифарм-К" г. Краснодар, — серии 14UK0608.
— Диклофенак, суппозитории ректальные 100 мг (упаковки ячейковые контурные) № 6, производства ООО "Фармаприм", Республика Молдова, поставщик ГУП АО "Фармация" г. Архангельск, — серии 032.
— Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл № 10, производства ОАО "Дальхимфарм", поставщик ООО "Компания "Органика-Юг" г. Ростов-на-Дону, — серии 440608.
— Метамизол натрия, субстанция-порошок (мешки полиэтиленовые двухслойные) 25 кг, производства «Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, поставщик ООО "Скай" г. Барнаул, — серии 0902247.
— Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10, производства ЗАО "Медисорб", поставщик ООО "Донфармамед" г. Новочеркасск, — серии 16122008.
— Перекись водорода, раствор для местного применения 3% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО "Эсфарма" г. Волгоград, — серии 070609.
— Солодки корня сироп, сироп (флаконы) 100 г, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ЗАО "Надежда-фарм" г. Хабаровск, — серии 141108.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информировала субъекты обращения лекарственных средств о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов:
— «Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы) № 1» серии 661В, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд.», Великобритания;
— «Гемодез-Н,раствор для инфузий (бутылки для кровезаменителей) 400 мл» серии 140908, на упаковках которого указан производитель ОАО НПК «Эском», Россия.
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостановлено обращение лекарственного препарата «Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы) № 1» серии 673G, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд.», Великобритания, подлинность которого вызвала сомнение.
