Из госреестра исключили регистрационное удостоверение препарата от остеопороза

Минздрав исключил из ГРЛС восемь регистрационных удостоверений препаратов. Среди них лекарство от остеопороза «Ризендрос» от компании Sanofi. Препарат содержит ризедроновую кислоту. На момент исключения в ГРЛС нет ни одного действующего регистрационного удостоверения лекарств с таким МНН.

Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Ризендрос» (ризедроновая кислота) РУ — ЛСР-009819/09 от 03.12.2009 г.;
2. «Пурегон» (фоллитропин бета) РУ — ЛС-001649 от 23.09.2011 г.;
3. «Нимотоп» (нимодипин), РУ — П N013667/02 от 14.03.2008 г.;
4. «Мульти-табс Бэби» (поливитамины) РУ — П N012074/01 от 16.03.2010 г.;
5. «Доксазозин Санофи» (доксазозин) РУ — П N014395/01 от 07.09.2007 г.;
6. «Вентолин Небулы» (сальбутамол) РУ — П N011022 от 04.05.2010 г.;
7. «Вентавис» (илопрост) РУ — ЛП-005704 от 08.08.2019 г.;
8. «Бадяга» (бадяга) РУ — Р N003137/01 от 15.12.2008 г.