Исследователи выявили одну из причин развития тяжелой болезни крови
Китайские врачи открыли и зарегистрировали новый мутировавший ген альфа-талассемии, сообщает Xinhua. Данное расстройство связано с генетическими мутациями и нарушениями в производстве гемоглобина, переносящего кислород по телу.
В результате заболевания развивается анемия. Иногда, в случае тяжелых генетических изменений, ребенок умирает еще в утробе или сразу после рождения. Ли Юй Цюн и его коллеги из Народной больницы Гуанси-Чжуанского автономного района, нашли новый ген — 21.9 — после серии экспериментов с носителем данного наследственного заболевания.
Открытие произошло еще в конце 2012 года. Но лишь недавно было сделано официальное заявление и окончательное занесение в базу данных генов. Эффективной терапии против альфа-талассемии нет. И проделанная учеными работа дает надежду на создание первого лекарства в своем роде. Вероятно, основной упор будет делаться именно на генную терапию.
