Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК, передает Medical Xpress.
Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.
Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК, передает Medical Xpress.
Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.