Исследователи подошли вплотную к разгадке тайны атрофий и амиотрофического склероза
Генетики выявили набор генов, вызывающих развитие нервно-мышечных расстройств вроде болезни двигательных нейронов и мышечной дистрофии. Сделать они смогли это благодаря новым научным методам, пишет Zee News.
"Новые технологии, в частности, касающиеся расшифровки генома, дают снования полагать, что список генетических дефектов, которые, насколько нам известно, вызывают нервно-мышечные недуги, значительно расширится", — говорит руководитель Нервно-мышечного центра Дубовитз профессор Мантони.
Пока результат работы профессора Мантони — 12 новых генов. Их полный список будет раскрыт на Международном конгрессе World Muscle Society в Перте на этой неделе. По словам Франческо Мантони, количество подобных генов в ближайшие несколько лет должно увеличиться в два раза по сравнению с уже существующим.
Болезнь двигательных нейронов известна также как боковой амиотрофический склероз, грозящий параличом и смертью. Каждый год данное расстройство диагностируют среди лиц 40-60 лет. Заболевание довольно редкое, и врачи не могут выявить точную причину его развития — большинство случаев не связаны с наследственностью и их нельзя объяснить внешними факторами.
А вот мышечные дистрофии Дющенна и Беккера вызываются генами, находящимися в половой хромосоме. Они характерны только для мужчин. В свою очередь, плече-лопаточно-лицевая и конечностно-поясничная дистрофии могут развиться у любого, так как они не связаны с половыми хромосомами.
