Исследования в области психиатрии часто заканчиваются неудачно

Фармкомпания Eli Lilly представила отрицательные результаты клинического исследования H8Y-MC-HBBM (HBBM), в котором изучалось применение лекарственного средства помаглуметад метионил (pomaglumetad methionil, mGlu2/3) для лечения острых приступов шизофрении. Помаглуметад метионил является селективным агонистом метаботропных глутамат 2/3 (mGlu2/3) рецепторов, который, в отличие от всех доступных сегодня нейролептических препаратов, не взаимодействует с рецепторами центральной нервной системы, сообщает medpharmconnect.com.

Предполагается, что именно эти рецепторы вызывают многочисленные непереносимые побочные явления (двигательная дисфункция, гормональные нарушения в репродуктивной системе, набор веса), связанные с лечением шизофрении. По шкале оценки позитивных и негативных синдромов (Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS) в исследовании HBBM основной показатель эффективности помаглуметада метионила не отличался от плацебо как в общей группе, так и в подгруппе пациентов с генетически обусловленной шизофренией.

По сообщению medpharmconnect.com, второе исследование H8Y-MC-HBBN (HBBN) в настоящее время продолжается. Его результаты будут представлены после промежуточного анализа. Кроме того, Eli Lilly ожидает данные по недавно завершенному исследованию II Фазы – H8Y-MC-HBCO (HBCO), в котором изучалось применение помаглуметада метионила в качестве адъювантного средства при терапии атипичными нейролептиками. Результаты данных испытаний помогут Eli Lilly сформировать дальнейшую исследовательскую программу.