Исследование подтвердило риск образования рака мочевого пузыря у принимающих Zantac пациентов

Новое исследование подтвердило информацию о том, что препарат Zantac компании Sanofi может повышать риск возникновения рака мочевого пузыря. Ранее американские пациенты подали иски против компании, утверждая, что препарат стал причиной появления у них такой формы заболевания.

Согласно новому исследованию, принимающие препарат от изжоги Zantac (ранитидин) пациенты подвержены более высокому риску развития рака мочевого пузыря. Лекарственное средство от Sanofi повышает вероятность развития заболевания на 22%. Научная работа с такими выводами опубликована в The American Journal of Gastroenterology.

Исследователи изучили данные пациентов с раком мочевого пузыря, диагностированным в Шотландии с 1999 по 2011 год. Они рассматривали эти случаи в связке с контрольными данными по возрасту, полу и записями о врачебной практике этих пациентов. В целом было проанализировано 3260 случаев такого типа рака.

Результаты показали, что риск рака мочевого пузыря на 22% выше у принимавших Zantac по сравнению с теми, кто препарат не использовал. Этот риск увеличивался, если пациенты принимали препарат более трех лет. При этом при использовании препаратов похожего класса, ингибиторов протонной помпы, таких как «Нексиум» или Prilosec, подобных эффектов не наблюдается.

Другие исследования также свидетельствуют о том, что ранитидин может быть связан с раком мочевого пузыря, пишет издание New York Injury Law News. В апреле 2020 года FDA потребовало отозвать все препараты с ранитидином после того, как независимые исследования показали, что длительное время хранения и высокие температуры могут повысить уровень N-нитрозодиметиламина (NDMA) в препарате. NDMA известен как мощный канцероген.

До этого проводились исследования, в которых изучалась связь между потреблением ранитидина и повышением уровня нитрозаминов, таких как NDMA, в организме. В 2016 году исследователи собрали образцы мочи здоровых взрослых добровольцев в течение 24 часов до и после употребления 150 мг ранитидина. Затем они проанализировали образцы на предмет остаточного ранитидина, а также NDMA и других нитрозаминов.

После приема ранитидина уровень NDMA в моче увеличился в 400 раз, в то время как общее количество N-нитрозаминов увеличилось в пять раз. Исследователи отметили, что скорость выведения NDMA после приема ранитидина «равнялась или превышала ту, которая наблюдалась ранее у пациентов с шистосомозом, заболеванием, при котором N-нитрозамины являются этиологическими агентами рака мочевого пузыря».

Все иски из-за Zantac сейчас сконцентрированы во Флориде. Данные исследований, скорее всего, будут рассмотрены в ходе будущего судебного процесса по препарату.