Исследование LEAD™ 6 подтвердило эффективность лираглютида у больных сахарным диабетом ІІ типа

Согласно результатам IIIb фазы клинического исследования LEAD™ 6 по сравнительному изучению лираглютида и экзенатида применение у больных сахарным диабетом ІІ типа лираглютида (аналог глюкагоноподобного человеческого гормона-1 (GLP-1)) 1 раз в сутки значительно более эффективно в отношении контроля уровня глюкозы в крови (если судить по уровню гликозилированного гемоглобина (HbA1c)) по сравнению с применением экзенатида, (инкретин-миметик GLP-1) дважды в сутки.

В 26-недельном клиническом исследовании (КИ) приняли участие 464 пациента с сахарным диабетом ІІ типа, которые были рандомизированы на две группы (больные первой получали лираглютид 1,8 мг 1 раз в сутки, второй ― экзенатид 10 мкг 2 раза в сутки в качестве дополнения к лечению метформином и/или препаратами сульфонилмочевины).

Данные КИ показали, что у пациентов, принимающих лираглютид 1 раз в сутки, было достигнуто улучшение контроля уровня глюкозы в крови, а также отмечалась менее выраженная гипогликемия по сравнению с группой экзенатида. Кроме того, прием лираглютида улучшал функцию β-клеток.