Испанские ученые раскрыли «тайну» когезинов
При посредстве некоторых экспериментов было установлено, что одним из белков, обеспечивающих работу когезинов, является Pds5. При помощи этого белка осуществляется связывание когезинов в разных местах хромосомы. Стоит отметить, что высокоорганизованных животных и человека Pds5 присутствует в двух модификациях – Pds5A и Рds5B. Но в настоящее время ученые пока что, не могут разобраться чем отличаются между собой эти модификации.
Испанские ученые, которых возглавила Анна Лосада, решили выяснить в чем же состоит «призвание» вышеупомянутых белков. Свой эксперимент исследователи провели на лабораторных крысах. Как выяснилось, Pds5A и Рds5B могут выполнять разные функции, и оба компонента необходимы для обеспечения нормального процесса деления клетки и соответственно, для нормального развития плода.
В случае же неправильной, аномальной работы когезинов, возникает такое заболевание, как синдром Корнели де Ланге, то есть, амстердамская карликовость. Статистика показывает, что с этой болезнью рождается один ребенок на 30 тыс. новорожденных. Следует подчеркнуть, что данное заболевание имеет разные проявления. К примеру, у одних, наблюдается задержка в развитии, как в умственном, так и в физиологическом. У других – наблюдаются различные патологии в виде неправильного строения лица, конечностей, черепа. Кроме того, аномалии когезина были выявлены в структуре некоторых раковых опухолей – к примеру, рак мочевого пузыря.
Автор исследования подчеркивает, что если в результате эксперимента ученые смогут разгадать загадку когезинов, то средства диагностики и лечения вышеупомянутых заболеваний станут более эффективными.
В ходе исследования удалось выяснить, что обе формы Pds5 стабилизируют привязку когезинов к дистальным участкам хромосомы. Более того, также удалось выяснить, что Pds5B, выполняет ту же функцию на центромерах, которые, как известно играют большую роль при делении клетки.
Подготовлено по материалам Fhys.org
