ИСКЧ поделится результатами клинических испытаний первого генного препарата
Научный совет по проблемам генетики и селекции;
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН;
Учреждение Российской академии наук Институт медико-биологических проблем РАН;
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии РАН им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова;
Учреждение Российской академии наук Институт физиологии растений РАН, Институт канцерогенеза ГУ РОНЦ РАМН им. Н.Н. Блохина.
8 декабря в рамках темы «Генотерапия и генодиагностика» медицинский директор Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ), Деев Роман Вадимович выступит с докладом «Результаты клинических испытаний первого генного препарата для лечения хронической ишемии нижних конечностей».
Во втором квартале 2011 года ИСКЧ завершил 2б-3 фазу клинических исследований Неоваскулгена® — первого российского геннотерапевтического препарата для лечения ишемии нижних конечностей, и в июле представил итоговые отчеты на утверждение в Минздравсоцразвития РФ с целью получения регистрационного удостоверения.
Ишемия нижних конечностей — заболевание, при котором нарушается проходимость сосудов, следствием чего является боль при ходьбе, гибель тканей конечности. По данным ИСКЧ, число пациентов, которым ставится диагноз критическая ишемия нижних конечностей (КИНК), в России составляет до 144 тыс. человек ежегодно, и у 30-40 тысяч из них проводится ампутация.
Число пациентов с диагнозом хроническая ишемия нижних конечностей (ХИНК) составляет порядка 1,5 млн. человек. Существующие на сегодня препараты консервативной терапии требуют длительных курсов лечения и не обеспечивают стабилизации течения ХИНК. По мнению специалистов, Неоваскулген® сможет увеличить качество жизни, уменьшить инвалидизацию данной группы пациентов и снизить нагрузку на федеральный бюджет.
