Intercell завершил III фазу испытания вакцины против ЯЭ
В III фазе многоцентрового рандомизированного клинического испытания экспериментальной вакцины против вируса японского энцефалита (ЯЭ) IC51, разрабатываемой австрийской фармацевтической компанией Intercell AG, была подтверждена ее эффективность и безопасность применения. Вакцина против ЯЭ штамма SA14-14-2 IC51 является инактивированной очищенной вакциной, в качестве адъюванта использован aluminum hydroxide. В ходе исследования проводилась сравнительная оценка иммуногенности и безопасности применения вакцины IC51 и вакцины против ЯЭ JE-VAX®, которая применяется для профилактики в настоящее время. Индекс сероконверсии на 56 день после иммунизации для экспериментальной вакцины IC51 составил 96 %, для вакцины JE-VAX® — 94 %. Швейцарская компания Novartis AG будет осуществлять маркетинг и дистрибуцию новой вакцины по условиям соглашения, заключенного с Intercell.
