ингибитор 5альфа редуктазы в профилактике рака простаты
Поэтому ингибиторы этого фермента имеют терапевтическое значение. Был произведен обзор литературы с помощью PubMed(R)/MEDLINE(R) для изучения роли ингибиторов 5альфа-редуктазы в профилактике рака простаты и снижении частоты заболеваемости. Патология простаты связана с увеличением экспрессии двух изоэнзимов ферментов, при этом гиперэкспрессия типа 1 изоэнзима особенно важна в прогрессии и развитии заболевания. В настоящее время в клинической практике доступны финастерид, ингибитор 5альфа редуктазы 2-го типа, и дутастерид, ингибитор обоих типов 5альфа-редуктазы. При этом торможении обоих изоэнзимов дутастеридом ведет к более эффективной супрессии образования дигидротестостерона, чем при применении финастерида. В исследовании Prostate Cancer Prevention Trial было доказано, что финастерид достоверно снижал 7-летний риск развития рака простаты у мужчин с уровнем ПСА менее 3.0нг/мл. Проводимое в настоящее время в исследовании Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events оценивает эффективность дутастерида в снижении вероятности нахождения рака простаты на биопсии у мужчин с концентрации ПСА от 2.5 до 10 нг/мл и предыдущими негативными результатами биопсии. Таким образом, препараты ингибиторы 5альфа-редуктазы могут использоваться для профилактики развития рака простаты, что исследуется в настоящее время в нескольких работах.
Источник: Tindall DJ, Rittmaster RS.J Urol. 2008 Feb 14. PubMed Abstract Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, and GlaxoSmithKline (RSR), Research Triangle Park, North Carolina.
Поэтому ингибиторы этого фермента имеют терапевтическое значение. Был произведен обзор литературы с помощью PubMed(R)/MEDLINE(R) для изучения роли ингибиторов 5альфа-редуктазы в профилактике рака простаты и снижении частоты заболеваемости. Патология простаты связана с увеличением экспрессии двух изоэнзимов ферментов, при этом гиперэкспрессия типа 1 изоэнзима особенно важна в прогрессии и развитии заболевания. В настоящее время в клинической практике доступны финастерид, ингибитор 5альфа редуктазы 2-го типа, и дутастерид, ингибитор обоих типов 5альфа-редуктазы. При этом торможении обоих изоэнзимов дутастеридом ведет к более эффективной супрессии образования дигидротестостерона, чем при применении финастерида. В исследовании Prostate Cancer Prevention Trial было доказано, что финастерид достоверно снижал 7-летний риск развития рака простаты у мужчин с уровнем ПСА менее 3.0нг/мл. Проводимое в настоящее время в исследовании Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events оценивает эффективность дутастерида в снижении вероятности нахождения рака простаты на биопсии у мужчин с концентрации ПСА от 2.5 до 10 нг/мл и предыдущими негативными результатами биопсии. Таким образом, препараты ингибиторы 5альфа-редуктазы могут использоваться для профилактики развития рака простаты, что исследуется в настоящее время в нескольких работах.
Источник: Tindall DJ, Rittmaster RS.J Urol. 2008 Feb 14. PubMed Abstract Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, and GlaxoSmithKline (RSR), Research Triangle Park, North Carolina.
