Индия стремится увеличить долю на мировом рынке клинических исследований
Эксперты, выступавшие на конференции по вопросам здравоохранения, заявили, что для увеличения доли на мировом рынке клинических исследований Индия должна последовать примеру таких стран, как Китай и Австралия.
Как сообщает консалтинговая компания PwC, по состоянию на 2022 год доля Индии в международных клинических исследованиях безопасности и эффективности новых новых лекарственных препаратов составляла 8%, тогда как в Китае соответствующий показатель достиг 29%, в США — 25%, а на долю остальных стран мира пришлось 38%.
«Нам есть чему поучиться у других стран, которые активно проводят исследования в своих клиниках», — сказала Смрути Сурьяпракаш, партнер в индийском подразделении консалтинговой компании BCG. Она отметила, что смягчение законодательства в Китае способствовало значительному развитию инновационных технологий, а Австралия выиграла от предоставления значительных налоговых льгот.
В Индии наблюдается активный рост рынка клинических исследований благодаря применению большой базы пациентов, реализации экономически эффективных решений и увеличению количества клиник. По данным американской компании GrandView Research, к 2030 году доходы индийских компаний от клинических исследований превысят 2 млрд долларов США.
«Если нам удастся обеспечить проведение клинических исследований в более короткие сроки, мы сможем рассчитывать на укрепление своих позиций на рынке. Длительность исследования, будь то подача документации в регулирующие органы или набор пациентов, является крайне важным фактором для спонсоров», — добавила Сурьяпракаш.
Сурьяпракаш вместе с другими экспертами выступала в составе дискуссионной группы на конференции BioAsia, которая проходила в штате Телангана.
Как сообщил Раджив Рагхуванши, возглавляющий индийское ведомство по контролю лекарственных препаратов, в настоящее время проводится работа по упрощению процедуры регулирования международных клинических исследований в Индии.
«В течение последних трех лет мы занимались решением данных вопросов», — сказал Рагхуванши.
По мнению экспертов, укрепить свои позиции на рынке клинических исследований Индия могла бы посредством повышения осведомленности пациентов и их информирования о проводимых исследованиях.
Такая практика, стандартная для таких стран, как США и Великобритания, могла бы принести большую пользу, в особенности пациентам с редкими заболеваниями.
Эксперты, выступавшие на конференции по вопросам здравоохранения, заявили, что для увеличения доли на мировом рынке клинических исследований Индия должна последовать примеру таких стран, как Китай и Австралия.
Как сообщает консалтинговая компания PwC, по состоянию на 2022 год доля Индии в международных клинических исследованиях безопасности и эффективности новых новых лекарственных препаратов составляла 8%, тогда как в Китае соответствующий показатель достиг 29%, в США — 25%, а на долю остальных стран мира пришлось 38%.
«Нам есть чему поучиться у других стран, которые активно проводят исследования в своих клиниках», — сказала Смрути Сурьяпракаш, партнер в индийском подразделении консалтинговой компании BCG. Она отметила, что смягчение законодательства в Китае способствовало значительному развитию инновационных технологий, а Австралия выиграла от предоставления значительных налоговых льгот.
В Индии наблюдается активный рост рынка клинических исследований благодаря применению большой базы пациентов, реализации экономически эффективных решений и увеличению количества клиник. По данным американской компании GrandView Research, к 2030 году доходы индийских компаний от клинических исследований превысят 2 млрд долларов США.
«Если нам удастся обеспечить проведение клинических исследований в более короткие сроки, мы сможем рассчитывать на укрепление своих позиций на рынке. Длительность исследования, будь то подача документации в регулирующие органы или набор пациентов, является крайне важным фактором для спонсоров», — добавила Сурьяпракаш.
Сурьяпракаш вместе с другими экспертами выступала в составе дискуссионной группы на конференции BioAsia, которая проходила в штате Телангана.
Как сообщил Раджив Рагхуванши, возглавляющий индийское ведомство по контролю лекарственных препаратов, в настоящее время проводится работа по упрощению процедуры регулирования международных клинических исследований в Индии.
«В течение последних трех лет мы занимались решением данных вопросов», — сказал Рагхуванши.
По мнению экспертов, укрепить свои позиции на рынке клинических исследований Индия могла бы посредством повышения осведомленности пациентов и их информирования о проводимых исследованиях.
Такая практика, стандартная для таких стран, как США и Великобритания, могла бы принести большую пользу, в особенности пациентам с редкими заболеваниями.
