Эксперты, выступавшие на конференции по вопросам здравоохранения, заявили, что для увеличения доли на мировом рынке клинических исследований Индия должна последовать примеру таких стран, как Китай и Австралия.
Как сообщает консалтинговая компания PwC, по состоянию на 2022 год доля Индии в международных клинических исследованиях безопасности и эффективности новых новых лекарственных препаратов составляла 8%, тогда как в Китае соответствующий показатель достиг 29%, в США — 25%, а на долю остальных стран мира пришлось 38%.
«Нам есть чему поучиться у других стран, которые активно проводят исследования в своих клиниках», — сказала Смрути Сурьяпракаш, партнер в индийском подразделении консалтинговой компании BCG. Она отметила, что смягчение законодательства в Китае способствовало значительному развитию инновационных технологий, а Австралия выиграла от предоставления значительных налоговых льгот.
В Индии наблюдается активный рост рынка клинических исследований благодаря применению большой базы пациентов, реализации экономически эффективных решений и увеличению количества клиник. По данным американской компании GrandView Research, к 2030 году доходы индийских компаний от клинических исследований превысят 2 млрд долларов США.
«Если нам удастся обеспечить проведение клинических исследований в более короткие сроки, мы сможем рассчитывать на укрепление своих позиций на рынке. Длительность исследования, будь то подача документации в регулирующие органы или набор пациентов, является крайне важным фактором для спонсоров», — добавила Сурьяпракаш.
Сурьяпракаш вместе с другими экспертами выступала в составе дискуссионной группы на конференции BioAsia, которая проходила в штате Телангана.
Как сообщил Раджив Рагхуванши, возглавляющий индийское ведомство по контролю лекарственных препаратов, в настоящее время проводится работа по упрощению процедуры регулирования международных клинических исследований в Индии.
«В течение последних трех лет мы занимались решением данных вопросов», — сказал Рагхуванши.
По мнению экспертов, укрепить свои позиции на рынке клинических исследований Индия могла бы посредством повышения осведомленности пациентов и их информирования о проводимых исследованиях.
Такая практика, стандартная для таких стран, как США и Великобритания, могла бы принести большую пользу, в особенности пациентам с редкими заболеваниями.
Эксперты, выступавшие на конференции по вопросам здравоохранения, заявили, что для увеличения доли на мировом рынке клинических исследований Индия должна последовать примеру таких стран, как Китай и Австралия.
Как сообщает консалтинговая компания PwC, по состоянию на 2022 год доля Индии в международных клинических исследованиях безопасности и эффективности новых новых лекарственных препаратов составляла 8%, тогда как в Китае соответствующий показатель достиг 29%, в США — 25%, а на долю остальных стран мира пришлось 38%.
«Нам есть чему поучиться у других стран, которые активно проводят исследования в своих клиниках», — сказала Смрути Сурьяпракаш, партнер в индийском подразделении консалтинговой компании BCG. Она отметила, что смягчение законодательства в Китае способствовало значительному развитию инновационных технологий, а Австралия выиграла от предоставления значительных налоговых льгот.
В Индии наблюдается активный рост рынка клинических исследований благодаря применению большой базы пациентов, реализации экономически эффективных решений и увеличению количества клиник. По данным американской компании GrandView Research, к 2030 году доходы индийских компаний от клинических исследований превысят 2 млрд долларов США.
«Если нам удастся обеспечить проведение клинических исследований в более короткие сроки, мы сможем рассчитывать на укрепление своих позиций на рынке. Длительность исследования, будь то подача документации в регулирующие органы или набор пациентов, является крайне важным фактором для спонсоров», — добавила Сурьяпракаш.
Сурьяпракаш вместе с другими экспертами выступала в составе дискуссионной группы на конференции BioAsia, которая проходила в штате Телангана.
Как сообщил Раджив Рагхуванши, возглавляющий индийское ведомство по контролю лекарственных препаратов, в настоящее время проводится работа по упрощению процедуры регулирования международных клинических исследований в Индии.
«В течение последних трех лет мы занимались решением данных вопросов», — сказал Рагхуванши.
По мнению экспертов, укрепить свои позиции на рынке клинических исследований Индия могла бы посредством повышения осведомленности пациентов и их информирования о проводимых исследованиях.
Такая практика, стандартная для таких стран, как США и Великобритания, могла бы принести большую пользу, в особенности пациентам с редкими заболеваниями.
