Королевский колледж Лондона выяснил: введение особого гена с инъекцией прямо в мозг — перспективный метод лечения болезни Альцгеймера. Как отмечает The Hindustan Times, таким образом можно затормозить прогрессирование недуга, особенно на ранних стадиях развития.
Через четыре месяца было установлено, что мыши, получавшие ген, имели меньше амилоидных отложений по сравнению с контрольной группой животных. Также после терапии мыши лучше справлялись с заданиями на память. Потери клеток в гиппокампе не было зафиксировано. В свою очередь, сокращалось количество глиальных клеток, которые при болезни Альцгеймера могут выделять токсичные вещества, еще больше повреждающие клетки мозга.
Королевский колледж Лондона выяснил: введение особого гена с инъекцией прямо в мозг — перспективный метод лечения болезни Альцгеймера. Как отмечает The Hindustan Times, таким образом можно затормозить прогрессирование недуга, особенно на ранних стадиях развития.
Через четыре месяца было установлено, что мыши, получавшие ген, имели меньше амилоидных отложений по сравнению с контрольной группой животных. Также после терапии мыши лучше справлялись с заданиями на память. Потери клеток в гиппокампе не было зафиксировано. В свою очередь, сокращалось количество глиальных клеток, которые при болезни Альцгеймера могут выделять токсичные вещества, еще больше повреждающие клетки мозга.