«Иммунопрепарат» начал экспериментальный выпуск лекарств в новой упаковке из пластика
Экспериментальный выпуск лекарств в новой современной упаковке — пластиковых бутылях (bottelpack) прошел в Уфе в филиале ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ «Иммунопрепарат».
Технологическое испытание проходят препараты «скорой помощи» для экстренной терапии больных при геморрагическом и травматическом шоке, острых кровопотерях, отеке мозга, термических ожогах, гнойно-септических состояниях. В их числе — раствор альбумина 10%, глюкоза (раствор для инфузий 5%), натрия хлорид (раствор для инъекций 0,9%).
Тестовые серии лекарств уже поступили в Департамент качества предприятия на контроль стабильности по сокращенной схеме «старения». Процесс их хранения будет осуществляться при повышенной температуре — 50-70 градусов по Цельсию. Специалисты «Иммунопрепарата» изучат воздействие материала упаковки на биологические, химические и иные характеристики продукции. В настоящее время она выпускается в стеклянных упаковках.
Результаты апробации будут получены через несколько месяцев. При их соответствии нормативам и наличии разрешительных документов будет налажен промышленный выпуск лекарств в пластиковых бутылях, сообщила Гузель Юсупова, пресс-секретарь филиала ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ «Иммунопрепарат».
Технологическое испытание проходят препараты «скорой помощи» для экстренной терапии больных при геморрагическом и травматическом шоке, острых кровопотерях, отеке мозга, термических ожогах, гнойно-септических состояниях. В их числе — раствор альбумина 10%, глюкоза (раствор для инфузий 5%), натрия хлорид (раствор для инъекций 0,9%).
Тестовые серии лекарств уже поступили в Департамент качества предприятия на контроль стабильности по сокращенной схеме «старения». Процесс их хранения будет осуществляться при повышенной температуре — 50-70 градусов по Цельсию. Специалисты «Иммунопрепарата» изучат воздействие материала упаковки на биологические, химические и иные характеристики продукции. В настоящее время она выпускается в стеклянных упаковках.
Результаты апробации будут получены через несколько месяцев. При их соответствии нормативам и наличии разрешительных документов будет налажен промышленный выпуск лекарств в пластиковых бутылях, сообщила Гузель Юсупова, пресс-секретарь филиала ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ «Иммунопрепарат».
