Иммуноглобулин Kiovig™ разрешен для применения в Европе

Европейское агентство по оценке ЛС (EMEA) одобрило иммуноглобулин Kiovig™ (10%-ный раствор для внутривенного введения) производства компании Baxter Healthcare SA, для применения в 25 странах Евросоюза, Норвегии и Исландии. Kiovig™ предназначен для заместительной терапии у пациентов с первичными иммунодефицитами, рецидивирующими инфекциями, миеломами, хронической лимфоцитарной лейкемией, осложненной вторичной гипогаммаглобулинемией, синдромами Кавасаки и Гийена—Барре, идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, при аллогенной трансплантации костного мозга, у детей с врожденной ВИЧ-инфекцией. Kiovig™, позиционируемый компанией Baxter Healthcare SA в США как Gammagard Liquid 10%, был одобрен FDA в апреле 2005 г. для лечения первичных иммунодефицитов. В настоящее время препарат находится на рассмотрении в Директорате по терапевтической продукции Канады.