Иммунные и клинические ответы после вакцинации при глиобластоме
В предшествующих исследованиях, иммунный ответ, наблюдаемый после терапевтической вакцинации при различных раковых новообразованиях не коррелировался с клиническим улучшением, что подвергало сомнению значение этих вакцин, отмечают доктор Кристофер Дж. Виллер (Christopher J. Wheeler) (Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles) и коллеги в выпуске «Cancer Research» от 15-ого июля.
В настоящем исследовании II фазы группа доктора Виллера оценила иммунные ответы и клинические исходы у 32 пациентов с мультиформными глиобластомами, получивших вакцины с дендритными клетками.
В целом, у 17 из пациентов (53 %) регистрировался ответ на вакцинацию, определенный как 1,5-кратное или большее увеличение цитокиновых ответов.
По сравнению с пациентами без ответа на вакцинацию, респонденты имели значительно более длительное время прогрессирования опухоли, и больший период выживания. Кроме того, добавление химиотерапии после вакцинации, значительно удлиняло период прогрессирования опухоли.
T-клеточный ответ, наблюдаемый после лечения, также коррелировался с клиническим исходом, но только в сочетании прививки с химиотерапией.
«Полученные результаты позволяют предположить, что, хотя активность T-клеток, возможно, не приводит к сетевой деструкции опухоли, но значимо изменяет состав опухоли в направлении хемочувствительных , а не хеморезистентных клеток», — сказал доктор Виллер.
«Наше исследование предлагают уникальные возможности для идентификации клеточных и молекулярных компонентов клинически значимого противоопухолевого иммунитета у людей», — заключают авторы.
В предшествующих исследованиях, иммунный ответ, наблюдаемый после терапевтической вакцинации при различных раковых новообразованиях не коррелировался с клиническим улучшением, что подвергало сомнению значение этих вакцин, отмечают доктор Кристофер Дж. Виллер (Christopher J. Wheeler) (Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles) и коллеги в выпуске «Cancer Research» от 15-ого июля.
В настоящем исследовании II фазы группа доктора Виллера оценила иммунные ответы и клинические исходы у 32 пациентов с мультиформными глиобластомами, получивших вакцины с дендритными клетками.
В целом, у 17 из пациентов (53 %) регистрировался ответ на вакцинацию, определенный как 1,5-кратное или большее увеличение цитокиновых ответов.
По сравнению с пациентами без ответа на вакцинацию, респонденты имели значительно более длительное время прогрессирования опухоли, и больший период выживания. Кроме того, добавление химиотерапии после вакцинации, значительно удлиняло период прогрессирования опухоли.
T-клеточный ответ, наблюдаемый после лечения, также коррелировался с клиническим исходом, но только в сочетании прививки с химиотерапией.
«Полученные результаты позволяют предположить, что, хотя активность T-клеток, возможно, не приводит к сетевой деструкции опухоли, но значимо изменяет состав опухоли в направлении хемочувствительных , а не хеморезистентных клеток», — сказал доктор Виллер.
«Наше исследование предлагают уникальные возможности для идентификации клеточных и молекулярных компонентов клинически значимого противоопухолевого иммунитета у людей», — заключают авторы.
