IDM Pharma начинает II фазу клинических исследований лечебной вакцины

Биофармацевтическая компания IDM Pharma объявила о начале II фазы клинических испытаний (КИ) вакцины Uvidem для лечения рака кожи, разрабатываемой совместно с Sanofi – Aventis. В них примут участие 50 пациентов со II или III стадией резецированной меланомы. Они будут рандомизированно получать только вакцину или Uvidem в комбинации с пегинтерфероном альфа-2b, выпускаемым компанией Schering-Plough под торговым названием ViraferonPeg. Это ЛС одобрено в Европе для лечения гепатита C, а в настоящее время ведутся исследования в области его применения для терапии меланомы. Основная цель КИ – выявление специфической иммунной реакции на вакцину в чистом виде или в комбинации с ViraferonPeg, вторичная – определение безопасности и уровня выживаемости пациентов без рецидива. КИ планируется провести во Франции, Германии и Великобритании. Отдельные КИ уже проходят в США с участием больных с меланомой III и IV стадии.