По данным клинических исследований III фазы, ибрутиниб не превзошел по эффективности стандартную комбинированную терапию первой линии (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон), сообщает PharmaTimes.
Однако авторы работы отмечают, что у некоторых пациентов было отмечено клинически значимое улучшение состояния, что требует проведения дальнейших исследований. Подробные результаты КИ будут представлены на одной из предстоящих научных конференций.
Ибрутиниб (торговое наименование Имбрувика – Imbruvica) является селективным ингибитором тирозинкиназы Брутона, белка, играющего важную роль в созревании и функционировании B-лимфоцитов. Также участвует в патогенезе В-клеточных онкогематологических заболеваний. В настоящее время препарат одобрен в США для применения по шести показаниям.
По данным клинических исследований III фазы, ибрутиниб не превзошел по эффективности стандартную комбинированную терапию первой линии (ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон), сообщает PharmaTimes.
Однако авторы работы отмечают, что у некоторых пациентов было отмечено клинически значимое улучшение состояния, что требует проведения дальнейших исследований. Подробные результаты КИ будут представлены на одной из предстоящих научных конференций.
Ибрутиниб (торговое наименование Имбрувика – Imbruvica) является селективным ингибитором тирозинкиназы Брутона, белка, играющего важную роль в созревании и функционировании B-лимфоцитов. Также участвует в патогенезе В-клеточных онкогематологических заболеваний. В настоящее время препарат одобрен в США для применения по шести показаниям.