GSK заплатит до $1,3 млрд китайской Hutchmed за экспериментальный онкопрепарат нового класса
Британский фармгигант GSK заключил эксклюзивное лицензионное соглашение с китайской биофармацевтической компанией Hutchmed на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата HMPL-A830 для лечения солидных опухолей. GSK получит глобальные права на продукт, кроме материкового Китая, Гонконга, Макао и Тайваня. За это британская корпорация выплатит $110 млн авансом, а общая сумма сделки может достичь почти $1,3 млрд, не считая последующих роялти от чистых продаж.
На фоне этой новости акции Hutchmed на Гонконгской бирже взлетели примерно на 15%. Финансовым консультантом сделки выступила BofA Securities, а ее закрытие теперь зависит от стандартных процедур, включая антимонопольные проверки. В GSK отметили, что соглашение укрепляет онкологический портфель компании и полностью отвечает ее стратегии по выводу на рынок инновационных терапий с высоким неудовлетворенным спросом.
HMPL-A830 относится к новому классу конъюгатов антител с таргетной терапией (ATTC) и одновременно атакует раковые клетки с двух сторон. Он блокирует EGFR (рецептор на поверхности клетки, запускающий опухолевый рост) и KRAS (внутренний белок, передающий этот сигнал дальше). Такое двойное перекрытие сигнальных путей лишает опухоль возможности выработать устойчивость к лечению, что потенциально повышает эффективность терапии и улучшает ее переносимость пациентами.
Начальные клинические исследования HMPL-A830 будут сосредоточены на терапии рака толстой кишки, поджелудочной железы и легких. Выбор этих направлений обусловлен тем, что именно при таких типах опухолей опасные мутации KRAS встречаются чаще всего и до сих пор остаются серьезным вызовом для онкологов.
Первую фазу глобальной программы проведет Hutchmed, ее старт ожидается во второй половине 2026 года. Все последующие этапы исследований и коммерциализацию за пределами оговоренных азиатских территорий полностью берет на себя GSK.
Для Hutchmed это первое лицензирование препарата с платформы ATTC глобальному партнеру. Компания также предоставила GSK право первоочередных переговоров по одному из ранних кандидатов в этой линейке.
Долгое время мишень KRAS считалась «неуязвимой» для лекарств, однако в последние годы ученым наконец удалось совершить в этой области долгожданный прорыв. Основных достижений в этой области добилась Bristol Myers Squibb. Ее препарат в этом классе Krazati (адаграсиб) ранее получил ускоренное одобрение FDA. BMS получила его в рамках сделки по покупке разработчика радиофармпрепаратов RayzeBio за $4,1 млрд в 2024 году.
Однако его исследование фазы III (KRYSTAL-10), завершившееся летом 2026 года, не достигло целевых показателей выживаемости. Это ставит под вопрос перевод препарата в статус полного одобрения для лечения колоректального рака. На этом фоне новый подход Hutchmed с одновременным двойным блокированием путей KRAS и EGFR может предложить долгожданную эффективную альтернативу для пациентов с солидными опухолями.
